結(jié)構(gòu)式

• 編號(hào)系統(tǒng)
• 物性數(shù)據(jù)
• 毒理學(xué)數(shù)據(jù)
• 生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
• 分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
• 計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
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  • 性質(zhì)與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：70-34-8

MDL號(hào)：MFCD00007056

EINECS號(hào)：200-734-3

RTECS號(hào)：CZ7800000

BRN號(hào)：398632

PubChem號(hào)：暫無

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：黃色針狀結(jié)晶，液化后為橙黃色液體。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：27.5~30^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：178（3.33kPa）；296^[3]

4.相對(duì)密度（水=1）：1.48^[4]

5.飽和蒸氣壓（kPa）：0.32×10^-3（25℃）^[5]

6.辛醇/水分配系數(shù)：1.83^[6]

7.閃點(diǎn)（℃）：＞110（CC）^[7]

8.溶解性：溶于、、熱乙醇、丙二醇。^[8]

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、急性毒性：

小鼠口經(jīng)LCLo：50 mg/kg；小鼠Administration onto the skin LCLo：100 mg/kg；小鼠皮下注射LCLo：100 mg/kg；

2、致突變：

沙門氏菌在微生物方面的變化測(cè)試系統(tǒng)：5 ug/plate；沙門氏菌在微生物方面的變化測(cè)試系統(tǒng)：33 ug/plate；細(xì)菌-Escherichia coli在微生物方面的變化測(cè)試系統(tǒng)：5 umol/L；

3.急性毒性^[9]  LD50：50mg/kg（大鼠經(jīng)口）

4.刺激性  暫無資料

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性  暫無資料

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性^[10]  空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為420d（理論）。

4.其他有害作用^[11]  該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：39.33

2、摩爾體積（cm³/mol）：117.3

3、等張比容（90.2K）：325.3

4、表面張力（dyne/cm）：59.1

5、極化率（10-24cm3）：15.59

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:5

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積91.6

7.重原子數(shù)量:13

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:224

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性^[12]  穩(wěn)定

2.禁配物^[13] 強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿

3.避免接觸的條件^[14]  受熱

4.聚合危害^[15]  不聚合

5.分解產(chǎn)物^[16]  氮氧化物、氟化氫

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)^[17] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)良好的專用庫房?jī)?nèi)，實(shí)行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

1.以2,4-二硝基氯與無水氟化鉀為原料，經(jīng)親核取代反應(yīng)而得。

2.將無水氟化鉀，二甲基亞砜和適量阻聚劑混合，控料加熱至120℃，然后加入2,4-二硝基氯 ［ 各反應(yīng)物的配比為2,4-二硝基氯∶無水氟化鉀∶二甲基亞砜∶阻聚劑＝1.0∶1.8∶ 3.4∶0.1（ 摩爾比)]。維持反應(yīng)溫度在110～120℃（ 嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度，以防爆炸） ，反應(yīng)3h：

反應(yīng)結(jié)束后迅速冷卻至室溫。抽濾除去氟化鉀殘?jiān)?，濾液中加水洗滌，靜置后分去水層（可回收二甲基亞砜），油層由水洗滌2次，于2.73kPa下減壓蒸餾，收集176～180℃餾分，即為成品2,4-二硝基氟。

用途

1.用作光度法測(cè)定有機(jī)胺和新霉素等的顯色劑。還用于制備氟離子選擇性電極及自動(dòng)流動(dòng)注入動(dòng)力電位法測(cè)定撲熱息痛、異菸肼和氧丙酚胺。用作色譜衍生化試劑，用于伯胺、仲胺、醇、酚、硫醇、咪唑和羰基化合物的測(cè)定。

2.用作蛋白質(zhì)分析的試劑以及測(cè)定酚、嗎啡及氨基酸、醛、肟的還原劑。^[18]

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